De tweede verjaardag van Sara is voor haar ouders Emine en Bram Verbrugge een extra emotioneel moment. Hun dochtertje lijdt namelijk aan een zeldzame spierziekte, die precies een jaar eerder werd ontdekt. Haar spierziekte bedrukt de feestvreugde, want hoe oud zal ze worden? Op haar verjaardag brengen de ouders een emotionele video naar buiten die oproept tot onderzoek in hun strijd tegen de ziekte MDC1A. Want gedegen onderzoek is er niet. In de video wordt het leven van het tweejarige meisje gevierd, maar tegelijkertijd denken haar ouders na over haar toekomst: “Ga je leren lopen? Ga je leren fietsen en zwemmen? Leren dansen? Ga je het begrijpen? Hoe vaak gaan we nog je verjaardag vieren?
Het zijn vragen die geen enkele ouder zichzelf zou moeten stellen..
Werd jij ook zo geraakt door deze video? Help dan mee en deel de boodschap op Facebook, want de spierziekte en Sara verdienen alle aandacht van de wereld. Leve Sara!